Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m) Klinik für Gynäkologie mit Zentrum für onkologische Chirurgie
Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Hämatologie und Onkologie
Vollzeit
Befristet
Forschung
Campus Virchow-Klinikum, Wedding
Arbeiten an der Charité
Die Studienzentrale der Frauenklinik am Campus Virchow-Klinikum verbindet seit vielen Jahren exzellente klinische Versorgung mit innovativer Forschung. Auf dem Gebiet der gynäkologischen Onkologie zählt unsere Klinik zu den internationalen Top-Zentren. Neben der aktiven Teilnahme an nationalen und internationalen Studien der Phasen I–IV sowie nicht-interventionelle Studien initiieren und leiten wir auch klinische Studien. Ziel unserer Forschung ist es, sowohl die Überlebensraten als auch die Lebensqualität unserer Patientinnen nachhaltig zu verbessern.
Unser interdisziplinäres Studienteam plant und koordiniert im Rahmen dieser Studien sämtliche organisatorischen und administrativen Abläufe.
Zur Verstärkung unseres Teams – bestehend aus Studienkoordination, Study Nurses und medizinischen Dokumentaren – suchen wir ab sofort eine engagierte Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d).
In dieser Position unterstützen Sie aktiv die Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien. Dabei tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass alle Studien gemäß den regulatorischen Anforderungen und hohen Qualitätsstandards umgesetzt werden und leisten gleichzeitig einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Therapien in der gynäkologischen Onkologie.
Die Stelle im Überblick
- Unterstützung der Studienärztinnen / Studienärzten in gemeinsamer Verantwortung bei der Umsetzung und Durchführung klinischer Studien
- Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmenden, sowie Terminierung und Koordination der Studien
- Eigenverantwortliche Ausführung von medizinisch-technischen Tätigkeiten nach vorheriger Einarbeitung (z.B.Blutabnahmen, EKG, Kraftmessungen, u.a.)
- Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanten Daten in deutscher oder englischer Sprache sowie die Bearbeitung von Rückfragen
- Erstellung, Kontrolle und Pflege von Prüfarzt- und Studienordnern, sowie electronic case reports forms
- Probengewinnung und –verarbeitung unter Beachtung der spez. Vorschriften sowie Versand
- Unterstützung der Patientinnen und Patienten beim Ausfüllen der Fragebögen
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen
- Teilnahme an Studientreffen (in Präsenz und online)
Danach suchen wir
- Abgeschlossene Ausbildung zum MFA/MTA-L, Gesundheits- und Krankenpflegefachkraft oder eine andere Ausbildung im medizinischen Bereich
- Nachweisbare Erfahrungen im Management klinischer multizentrischer Studien wären wünschenswert, aber nicht Bedingung
- Kommunikative Kompetenz im Patientenkontakt sowie Teamgeist, Engagement und Eigeninitiative sowie Erfahrung in selbstständiger Projektarbeit unbedingt notwendig
- Freundliches und patientenorientiertes Auftreten
- Bereitschaft zur Fort- und Weiterbildung
- Umfassende Kenntnisse im Umgang mit gängigen Microsoft-Office-Programmen (Word, Excel, Outlook) und Datenbanken
- Sichere Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
Das bringt die Charité mit
- Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
- Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung
- Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
- Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
- Fahrradleasing über JobRad möglich, Velo Klinik mit vergünstigten Preisen für Mitarbeitende am Campus
- Eine zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
- Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie hier
Wichtige Informationen zur Stelle
- Entgeltgruppe EG9a TVÖD VKA K. Hier finden Sie alle Informationen zum Gehalt und Tarifvertrag
- Die Arbeitszeit beträgt 38,5 Wochenstunden (Vollzeit).
- Die Position ist bis zum 31.12.2026 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
- Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
- Die Bewerbungsfrist ist fortlaufend
- Kennziffer: ID 6983